品牌 | 精測(cè) | 扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 |
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檢測(cè)器類 | 光電倍增器 | 光學(xué)系統(tǒng) | 單光束 |
單色元件 | 平面光柵 | 價(jià)格區(qū)間 | 3萬-5萬 |
儀器種類 | 火焰-石墨爐 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥,綜合 |
江蘇火焰石墨爐原子吸收分光光度計(jì)
原子吸收光譜儀(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)-----又稱原子吸收分光光度分析。原子吸收光譜分析是基于試樣蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)由光源發(fā)出的該原子的特征性窄頻輻射產(chǎn)生共振吸收,其吸光度在一定范圍內(nèi)與蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比,以此測(cè)定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。
江蘇火焰石墨爐原子吸收分光光度計(jì)
每一種元素的原子不僅可以發(fā)射一系列特征譜線,也可以吸收與發(fā)射線波長相同的特征譜線。當(dāng)光源發(fā)射的某一特征波長的光通過原子蒸氣時(shí),即入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)(一般情況下都是一時(shí)間激發(fā)態(tài))所需要的能量頻率時(shí),原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發(fā)射的特征譜線,使入射光減弱。特征譜線因吸收而減弱的程度稱吸光度A,與被測(cè)元素的含量成正比:式中K為常數(shù);C為試樣濃度;I0v為原始光源強(qiáng)度;Iv為吸收后特征譜線的強(qiáng)度。按上式可從所測(cè)未知試樣的吸光度,對(duì)照著已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列曲線進(jìn)行定量分析。
原子吸收分光光度法,是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見光范圍的相對(duì)應(yīng)原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度來定量被測(cè)元素含量為基礎(chǔ)的分析方法,是一種測(cè)量特定氣態(tài)原子對(duì)光輻射的吸收的方法。此法是20世紀(jì)50年代中期出現(xiàn)并在以后逐漸發(fā)展起來的一種新型的儀器分析方法,它在地質(zhì)、冶金、機(jī)械、化工、農(nóng)業(yè)、食品、輕工、生物醫(yī)藥、環(huán)境保護(hù)、材料科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。
AAS原子吸收分光光度計(jì)
技術(shù)指標(biāo)
波長范圍:190nm~900nm
單色器類型:切爾尼-特納型(Czerny-Turner型)
光譜帶寬:0.1/0.2/0.4/0.7/1.4 nm五檔自動(dòng)切換
光柵閃耀波長:230nm
光柵刻線:1800線/mm
波長準(zhǔn)確度:±0.25nm
波長重復(fù)性:<0.10nm
分辨率:優(yōu)于0.3nm
特征濃度(Cu):<0.025μg/ml/1%
檢出限(Cu):<0.006ug/mL
精密度(Cu):<0.8%
基線穩(wěn)定性:0.003 Abs(static); 0.004 Abs(Dynamic)
扣背景方式:氘燈+自吸收
標(biāo)準(zhǔn)配置
1、AAS6000主機(jī)
(1)單色器1套
(2)光電倍增管1只
(3)質(zhì)量流量控制器1部
(4)空心陰極燈3只(如用戶無特殊要求,標(biāo)配Cu、Hg、Mn三只元素?zé)簦?/span>
(5)燃燒頭1套
(6)霧化室1套
(7)高效玻璃霧化器2套
(8)電路控制系統(tǒng)1套
2、附件箱
可選配置
1、低噪音無油空氣壓縮機(jī)
2、氫化物發(fā)生器HG600
3、136位自動(dòng)進(jìn)樣器AS100
4、品牌計(jì)算機(jī)
5、品牌打印機(jī)
傳真:0531-69980259
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